欧洲进口阿斯利康疫苗,阿斯利康疫苗被多国叫停，欧洲药管局紧急发声：利大于弊，可继续使用

东方网·纵相新闻记者 周安娜

当地时间3月11日，丹麦国家卫生局发布声明称，由于多人在接种阿斯利康新冠疫苗后不久出现血栓，并出现死亡案例，该国将暂停接种阿斯利康疫苗14天欧洲进口阿斯利康疫苗。随后，挪威、冰岛等国家也陆续做出类似决定。

不过，丹麦国家卫生机构也表示，目前的决定是暂时性的，对于死亡案例的具体原因还未能得出最终结论。而血栓是否由阿斯利康疫苗造成，尚无人可以解答。

除了这三个国家外，目前，奥地利、意大利、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和卢森堡等欧洲国家也全部暂停或部分暂停了阿斯利康新冠疫苗的接种工作，以调查该疫苗与凝血之间是否存在必然联系。

对此，欧洲药品管理局(EMA)紧急发出声明，希望打消民众疑虑，称“目前没有迹象表明阿斯利康疫苗与增加血栓风险有关”，且这些情况没有被列为该疫苗的副作用。根据阿斯利康的官方说明，其产品的副作用包括：短期头痛，发热伴寒战，疲劳，肌肉和关节疼痛。

该管理局还称，这支疫苗目前仍是利大于弊，在药管局调查血栓事件期间，“仍可继续”接种阿斯利康疫苗。

阿斯利康公司回应称，疫苗的安全性已经在临床试验中得到了广泛的研究，且企业将接种者的安全置于首位，“同行评议后的数据证实，这款疫苗总体而言接受度良好”。

据悉，截至3月10日，在欧洲已接种阿斯利康疫苗的500万人中，出现30例血栓事件。

英国有关机构也表示将继续推进接种阿斯利康新冠疫苗。

英国药品与保健品管理局(MHRA)11日表示，英国民众得到通知后仍应前往相关地点接种疫苗。该机构疫苗安全方面的首席专家布赖恩在一份声明中说，由于出现血栓的情况还未被确认是由疫苗导致，丹麦当局的决定只是在调查期间的预防性措施。英国当局会对这一情况进行持续评估。

英国首相约翰逊的发言人也力挺阿斯利康疫苗，称该疫苗安全有效，英国将继续接种这款疫苗。

CNN曾在3月初报道称，由于接种进度极其缓慢，欧盟的疫苗接种战略正在走向破裂，而追起根源则可能很大程度上是由于阿斯利康公司在交付疫苗上的拖延。

而当下，阿斯利康疫苗在多国的暂停使用对欧洲疫苗接种进程来说又是一次挫折。

不过与此同时，欧盟也于同日（11日）批准了美国强生制药厂研发的单剂新冠疫苗的使用，这是欧盟批准在27国境内使用的第4支新冠疫苗。法新社称，该决定推动了欧盟缓慢的疫苗接种计划。

强生公司则在疫苗获批后声明，将于4月中下旬起为欧盟交付疫苗，今年全年将为欧盟、挪威和冰岛交付总计2亿剂的疫苗。

EMA方面表示，强生疫苗在预防感染新冠肺炎方面安全且有效，这款疫苗预计将在第二季度开始分发。