硫代硫酸钠的标定
准确称取015g在120度干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50ml水使之溶解加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液1+8，密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示。
标定1精密称取在120摄氏度干燥至恒重的基准物质硫代硫酸钠约12克于小烧杯中，加水适量使溶解，定量转移至250毫升的容量瓶中，加水至刻度并摇匀2用移液管量取硫代硫酸钠溶液25毫升3份于3个碘量瓶中，各加淀粉。
标定准确称取01g已在120摄氏度烘至恒重的基准K2Cr2O7三份，分放在250mL带塞锥形瓶碘量瓶中，加约25ml水，使其溶解，加2gKI，20ml20% H2SO41+4或HCl溶液4mol·L15ml，塞好塞子后充分混匀，以水封口。
用重铬酸钾标定硫代硫酸钠溶液的浓度时，以一定量的重铬酸钾在酸性溶液中与过量的KI作用，析出相当量的碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘，进而求得硫代硫酸钠溶液的浓度重铬酸钾potassium dichromate室温下。
国标法标定硫代硫酸钠的具体方法依据国标GBT5009120031在碘量瓶中放入015g基准重铬酸钾50ml水2g碘化钾及20ml硫酸溶液，将其密塞摇匀后置于暗处10分钟，再倒入250ml水进行稀释 2将上述溶液用硫代硫酸钠。
做 碘值 吗？空白不加重 铬酸钾 ，硫代硫酸钠 是 还原剂 ，我一般都得做三个平行一个空白，第一个数据废弃不用，因为旧 滴定管 的旧硫代硫酸钠怎么洗都会对平行数据造成一定影响。
C =6mV×02942式中C标准硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度m 重铬酸钾的质量，gV耗用硫代硫酸钠溶液的毫升数。
一定量KBrO3n1混合过量KBr，加入待测溶液中，酸化BrO3+5Br+6H+=3Br2+3H2OBr2与苯酚反应生成三溴苯酚 转移至碘量瓶内，加入KI，与过量的Br2反应Br2+2I=2Br+I2以淀粉为指示剂，用标准Na2S2O3滴定I2I2。
因为硫代硫酸钠标定是用重铬酸钾做基准物质，原理是间接滴定法利用在硫酸性介质中，重铬酸钾与过量的碘化钾反应，使重铬酸钾定量置换出单质碘，再用待标定的硫代硫酸钠滴定生成的碘，根据生成碘的物质的量和滴定时消耗的硫代硫酸。
用来标定硫代硫酸钠溶液的基准物质有k2cr2o7，kio3等基准物质常用来标定na2s2o3溶液的浓度。
粗天平上称取8g Na2S2O3，加02gNa2CO3，去离子水100ml，低温煮沸约10min，冷却，以冷沸水洗涤至1000ml容量瓶中并加至刻度线，摇匀标定1移液管取00500M K2Cr2O7标准溶液15ml至250ml锥形瓶中，去离子水150ml，1。
做碘值吗？空白不加重铬酸钾，硫代硫酸钠是还原剂，我一般都得做三个平行一个空白，第一个数据废弃不用，因为旧滴定管的旧硫代硫酸钠怎么洗都会对平行数据造成一定影响 答案补充 好久没自己做了，都交给化验员去做，终点是亮绿。
溴酸钾标准溶液的配制和标定方法 V0空白所耗硫代硫酸钠标准滴定溶液用量， ml CNa2S2O3硫代硫酸钠标准溶液的量浓度，molL V溴酸钾溶液的用量，ml。
到目前为止，还找不到除碘以外能与硫代硫酸钠定量反应的氧化剂因此，硫代硫酸钠的标定依然利用与碘的定量反应，而这个碘量必须确定，人们利用重铬酸钾为基准物质，可直接配置为标准溶液在酸性条件下放置一定时间彼此不。
在长时间内保存不会有显著的变化因此可把它当成基准物取理论量直接用容量瓶配制而不需要标定，即可应用用上述物质标定硫代硫酸钠，就很简单了有了硫代硫酸钠就可以标定碘酸钾关键是要保证稳定的溶液做标定物，懂吗。
I2浓度太高，因挥发损失而造成较大的误差，所以要稀释过早加入淀粉因吸附而造成变色不明显。
即为c16k2cr2o7=01000moll的溶液，贮存于具玻璃塞瓶内，用1000ml重铬酸钾标准溶液代替碘酸盐标准溶液，在暗处放置6min后用溶液滴定硫代硫酸钠的浓度moll＝1所消耗硫代硫酸钠毫升数。
