偶极矩大小如何判断,偶极矩越大分子的极性越小?

2022-01-09 18:00:23 百科大全 投稿:一盘搜百科
摘要利用分子的偶极矩,可以判断分子的极性偶极矩大小如何判断。偶极矩越大,分子的极性也越大,分子的偶极矩为零,则为非极性分子。对双原子分子来说,分子的极性与键的极性是一致的。复杂的多原子分子的极性则不仅与键

利用分子偶极矩,可以判断分子的极性偶极矩大小如何判断。偶极矩越大,分子的极性也越大,分子的偶极矩为零,则为非极性分子。对双原子分子来说,分子的极性与键的极性是一致的。复杂的多原子分子的极性则不仅与键的极性有关,还与分子的空间构型有关。 若组成原子相同,键无极性(各键矩为零),分子必无极性,如P,S等;若键有极性,而分子的空间构型恰当使各极性键键矩的矢量和为零,则分子的偶极矩μ=0,分子无极性。 若键有极性,分子的几何构型又不能使各化学键的极性抵消,即各极性键键矩的矢量和不为零,分子的偶极矩不等于零,分子有极性。 共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方,使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极,这样的键就是极性键。电负性高的原子是负偶极,记作δ-;电负性低的原子是正偶极,记作δ+。

拿电子来说,实际上和许多人认识刚好相反(即认为电子实际不是球形,只是理论上为了简化当成球形计算):电子在理论上并不是球形,测出来反而是球型……

理论上电子应该是一个球型+偶极矩扰动[1],但是标准模型预测这个数值要比目前测量的极限小几个数量级[2],因此会完全淹没在噪声里。例如这篇2011年的Nature尝试使用YbF(氟化镱)提高测量的精度,结果显示电子仍然为球形(测量显示电子的偶极矩如果存在,则需低于 )。

Improved measurement of the shape of the electron

即:测量中发现质子、中子和电子的性质都是各向同性的,或者说我们没有可靠的办法利用粒子的性质来判断这些粒子的角度。所以目前最可靠的结论就是它们是球形的。

Ref

[1]. Khriplovich, I. B. & Lamoreaux, S. K.CP Violation Without Strangeness (Springer, New York, 1997)

[2]. Pospelov, M. & Ritz, A.Electric dipole moments as probes of new physics. Ann. Phys. 318, 119–169 (2005)

可以通过偶极矩来判断,偶极矩越大分子的极性越大。

偶极矩大小如何判断,偶极矩越大分子的极性越小?

正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积,叫做偶极矩μ=r×q。它是一个矢量,方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。偶极矩的单位是D(德拜)。根据讨论的对象不同,偶极矩可以指键偶极矩,也可以是分子偶极矩。

分子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型。例如,同属于AB2型分子,CO2的μ=0,可以判断它是直线型的;H2S的μ≠0,可判断它是折线型的。可以用偶极矩表示极性大小。键偶极矩越大,表示键的极性越大;分子的偶极矩越大,表示分子的极性越大。

扩展资料:

分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,以极性键结合的双原子分子一定为极性分子,极性键结合的多原子分子视结构情况而定如CH4就不是极性分子。

利用分子的偶极矩,可以判断分子的极性。偶极矩越大,分子的极性也越大,分子的偶极矩为零,则为非极性分子。对双原子分子来说,分子的极性与键的极性是一致的。复杂的多原子分子的极性则不仅与键的极性有关,还与分子的空间构型有关。 若组成原子相同,键无极性(各键矩为零),分子必无极性,如P,S等;若键有极性,而分子的空间构型恰当使各极性键键矩的矢量和为零,则分子的偶极矩μ=0,分子无极性。 若键有极性,分子的几何构型又不能使各化学键的极性抵消,即各极性键键矩的矢量和不为零,分子的偶极矩不等于零,分子有极性。 共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方,使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极,这样的键就是极性键。电负性高的原子是负偶极,记作δ-;电负性低的原子是正偶极,记作δ+。

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