病毒重组亚蛋白,打疫苗选择+1！新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗投用

打疫苗选择+1！新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗投用病毒重组亚蛋白，可精准识别病毒最核心

近日，在接受媒体专访时，中国科学院微生物研究所研究员戴连攀表示，新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗可以“精准地识别病毒最核心的一部分。”

此前，中国科学院微生物研究所与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗。

同时，该型疫苗也是国际首个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。

据了解，重组蛋白疫苗是将某种病毒的目的抗原基因构建在表达载体上，将已构建的表达蛋白载体转化到细菌、酵母或哺乳动物或昆虫细胞中，在一定的诱导条件下，表达出大量的抗原蛋白，通过纯化后制备的疫苗。

此前，国药集团相关人士在接受采访时表示，新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗的量产相对新冠灭活疫苗容易。

目前，新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗的Ⅲ期临床试验仍在进行中，暂无相关数据。

从Ⅰ、Ⅱ期临床试验结果来看，疫苗的安全性、有效性表现良好。

安全方面，没有发生与疫苗相关的严重不良反应事件，大多数受试者也未出现不良反应。轻度不良反应属于预期，并能在短时间内消退。

同时，该疫苗产生的中和抗体是新冠肺炎康复患者的两倍。

为什么新冠病毒变异那么快？

并不快。

百姓俗称的变异，用医学上的语言来说，是NCP病毒发生了蛋白基因序列重组。这种情况，实际上在医学上，可称不上真正的“变异”。——个人以为，大多数人是被没有相关知识的媒体的翻译给误导了。医学术语不该乱造词，造来造去就容易以讹传讹。

在别的文章里已经介绍过了，目前所出现的NCP病毒蛋白基因序列重组，都只发生在辅助蛋白而非结构蛋白上。严格来说，结构蛋白无变化，根本称不上变异。虽然辅助蛋白基因序列改变也可影响到病毒的传染性、致病力，但是辅助蛋白的改变实在算不上什么大事。

虽然现在有许多吃瓜群众，不知道哪根神经被触到了，表现得异常躁狂兴奋，但辅助蛋白的改变，在冠状病毒来说，真是司空见惯。

冠状病毒的宿主是脊椎动物。就以陆生动物为例，包括人类在内，每一个物种上能采集到的任何一种冠状病毒毒株，与母毒株相比，都会有些微不同，这是宿主环境造成的，可能与多因素有关。冠状病毒核心是RNA基因码和一种硷性磷酸蛋白，在进行RNA复制时受某些因素影响，辅助蛋白就会发生基因序列重组，这本就是它的特性之一。

这种情况，实际上只对冠状病毒RNA基因码利用人细胞多聚酶进行复制RNA和合成S、M、N和HE蛋白有影响，但是其他情况基本不变。

所以严格来说，NCP还没有达到需要警惕的“变异”的程度，至少目前来讲，它是没有这个趋势的。甚至现在很多专家推测，NCP可能受多因素影响而变成常驻性病毒，这么多专家都持此类态度，更说明，NCP离真正的变异还早得很。

故而，某些吃瓜群众也不必因为这点事就过度兴奋。在全人类的灾难面前，你兴奋个六啊！

重组蛋白表达步骤是怎样的？

不同的系统步骤稍微有些不同的，大致步骤如下： 真核表达系统的重组蛋白表达步骤： a. 选择表达载体和宿主细胞（常用的CHO和HEK293） b. 表达载体的构建 c. 无内毒素的质粒抽提 d. 细胞瞬时转染 e. 表达小试，条件优化 f. 表达分析和鉴定（SDS-PGAE和WB） g. 大量表达 h. 亲和纯化 i. 检测和鉴定 原核表达系统的重组蛋白表达步骤： a. 选择表达载体 b. 密码子优化 c. 基因合成/亚克隆 d. 转化表达菌株 e. 蛋白表达小试分析 f. 如果蛋白可溶，蛋白亲和纯化 g. 如果蛋白不可溶，则需要变复性来制备可溶蛋白。 h. 鉴定，包括SDS-PAGE和WB鉴定 如果实验室没有条件做或者没有经验，可以试试纽普生物的相关服务，他们很有经验。