郭思语,3岁重症女孩说不要坏爸爸
病床上的郭思语
这是郭思语“北漂”的第二个年头，对于3岁的她来说，随着父母从遥远的河南老家来到北京是一场噩梦。骨穿郭思语、腰穿、化疗、肠道感染的种种疼痛，身体被各种不知名的管子插着，感受着一滴滴药水流入自己的身体里，小思语怨恨爸爸妈妈把她带到这个陌生的城市，急性淋巴细胞白血病B型让一个活泼开朗的孩子变得喜怒无常。有次骨穿结束后，她不让爸妈抱她，说他们是坏爸爸坏妈妈，是他们把她送进骨穿的房间……
一家三口在一起
那还是去年10月，两岁的思语突然脚踝疼，爸妈赶紧带她到商丘市第一人民医院检查。医生说有可能是白血病，建议转诊。二十多岁的父亲郭警辉说这个消息就像晴天霹雳，让夫妻俩猝不及防，可他们来不及多想，随即定了去往北京市首都儿科研究所附属儿童医院的车票。最终确诊的消息，让这位年轻的父亲意识到——黑暗降临了，平凡的生活离他会越来越远，终成奢求。
出租屋里郭警辉陪着孩子
郭警辉说，自己以前在汽车配件厂打工，每个月加班多了能挣到5000元。可自从孩子病了，夫妻俩就得时时刻刻陪着孩子，父母在老家种着一亩地过活，家里彻底断了经济来源。从得病到现在，短短1年间，女儿的病花去了40万，新农合报销了16万，其余都是借款。找亲戚朋友借、找好心人募捐，只要女儿能活下去，哪怕是到街头乞讨，他都能豁得出去。
思语玩玩具
北京租房子贵，郭警辉夫妇跟病友合租了房子，他家住着一间主卧，每月光房租就要3500元。房间放一张床基本就没啥地了，虽然小点但是干净，孩子的病怕感染，对卫生条件要求高。医生给孩子定下了急淋B中危的治疗方案，共计十次药物化疗。每次化疗结束后，郭警辉都会带孩子住在这里，等待下一次治疗。从2019年10月至今，他们一直在北京漂着未曾回过家。
思语和妈妈在一起
治疗的过程是痛苦而艰难的。郭警辉说，思语住院没多久就出现了肠道感染，孩子太小，哪里不舒服唯一能做的就是哭闹，她常喊，“我不要在这里，我想爷爷奶奶和叔叔，要坐火车回家……”为了照顾孩子，小思语的妈妈连续一个月都没好好躺下睡过觉，生怕孩子在病床上乱动，把针管压了。每晚她都是等孩子睡熟了，困得实在不行了才趴在女儿的身边睡一会……
妈妈陪思语做检查
去年春节，按计划本该56天准时上完四个大剂量，由于疫情，医院床位缩减，足足拖疗了一个多月思语才住进去院。从疫情开始，孩子每次入院，陪护家长和孩子都要进行CT和核酸抗体的检测，并且医院里只允许孩子吃医院里食堂的饭，孩子吃不惯，每次只能靠喝奶粉顶着。
医院里的小思语
经过300多天与病魔的殊死搏斗，2020年9月初，小思语终于顺利结疗了。当所有人都以为苦难即将远去时，9月底孩子结疗骨穿评估报告显示出现残留，医生让思语入院升危治疗。思语11月刚结束一个升危强化疗，又做了骨穿，可还是有点残留。医生们会诊决定，先中危升高危药物化疗把残留打下去，化疗缓解后再进行造血干细胞骨髓移植。
公园小路上的母女俩
小思语一家在京的日子开始无限期延长。11月24日上午，郭警辉带孩子去医院抽血做了生化和血常规检查。之前因为孩子肝功高，一直吃着保肝药，这次做个复查顺便监视血常规的血项指标。回家路上，夫妻俩特意去日坛公园玩了一会儿。这是他们第一次带孩子到出租屋和医院以外的地方，虽然天寒地冻，但孩子特别开心。
思语妈妈做晚饭
下午回到家，妈妈又开始给孩子做饭洗衣服。每次等孩子吃好饭、洗刷完，夫妻俩才开始做自己的吃食。合租的房子，厨房、卫生间和一个很小的客厅都是公用的。北京的蔬菜、水果比较贵，每天的日常花销都要五六十元，郭警辉说，虽然共用一个厨房，有时候做饭要排队，不过为了把更多钱省下来给孩子看病，这点困难在孩子的病面前根本不值一提。
曾经幸福无忧的一家三口
新一轮的战役又拉开了序幕。升危化疗和骨髓移植最少还需五六十万，如果没钱交住院费就会面临停药。郭警辉曾在部队服役5年，他以为那几年的军旅生涯是对自己一生最大的磨炼，可不曾想这次女儿的病会是更难的一个坎儿，他希望好心人帮帮这个可怜的孩子，帮帮他们这一家苦命人。
如果您愿意帮助这个家庭，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行扫描识别。该项目由中国社会福利基金会919大病救助工程发起，在民政部指定的互联网募捐信息平台“水滴公益”发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中国社会福利基金会所有。详情请关注“水滴公益”平台动态。监督电话：4009-010-919。
“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信“感光计划”官方头条号。
