苯的同系物定义,笨的同系物结构有什么特点？

苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键，相靠近的三个碳原子形成120°角，所有碳原子都处在一个平面上，六个碳原子形成一个大π键（pai 6 6），有芳香性苯的同系物定义。

所有碳原子化学环境相同。由于C-H单键是σ键，导致所有H原子也处在苯的平面上。基本反应是取代反应。苯的同系物，是苯上的氢被烃基取代的产物，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。(苯的同系物不包括苯）。烃基取代氢原子，连接到苯上的碳原子与苯上的碳原子形成σ键，这些碳原子也在苯平面上。但是烃基上氢原子与碳是四面体结构，所以并非所有氢原子也在平面上。苯的同系物一般也具有芳香性。由于烃基取代，烃基的氢原子正电趋向比苯环上的大，发生取代反应往往优先攻击烃基的氢原子或改烃基。单取代的苯同系物，取代基对向的苯上碳原子比较活泼。基础大概就是这样，进阶的还须查阅专业书籍啊。

按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。

苯的同系物的异构和命名　★★

　　苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。

　　苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如：

　　取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如：

　　对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体，把苯环作为取代基来命名。例如：

　　芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基，可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。

　　甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基，根据甲苯基位置不同，又有邻、间、对三类。

　　甲苯的甲基上去掉一个氢原子，该基团称为苯甲基CH-CH-，又称苄基。

甲苯系苯的同系物，亦名“甲基苯”、“苯基甲烷”，具有类似苯的芳香气味，沸点（常压）110.63℃，熔点-94.99℃。甲苯不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。蒸气和空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2～7.0％（体积）。如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质，如苯环上的取代反应（卤化、硝化等），甲苯比苯容易进行，甲苯分子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。