涂布平板法,稀释涂布平板法怎么看稀释倍数?

2022-01-08 10:37:02 百科大全 投稿:一盘搜百科
摘要如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL)涂布平板法,乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求则按

如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围

涂布平板法,稀释涂布平板法怎么看稀释倍数?插图

则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL)涂布平板法,乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数

如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求

则按照两者菌落总数之比来决定

如果小于2,取两者的平均值

如果大于2,取较小的菌落总数

本题的46*10^3与295*10^2的比之为1.6

应取两者的平均值

(46*10^3+295*10^2)/0.1/2=3.775*10^5

试题答案

分析 1、平板划线的操作的基本步骤是:(1)右手持接种环,经火焰灭菌,待凉后,在火焰旁打开盛有菌液的试管棉塞,并将试管口过火焰,将以冷却的接种环伸入菌液,沾取一环菌液,将试管口过火焰丙塞上棉塞.(2)左手斜持琼脂平板,皿盖打开一条缝,右手于火焰近处將接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖,接种环不应划破培养基表面.(3)烧灼接种环,杀灭环上残留菌液,待冷却(是否冷却,可先在培养基边缘处试触,若琼脂溶化,表示未凉,稍等再试),从第一区域划线的末端开始往第二区内划线,重复以上操作,在第三四五区内划线,注意不要将最后一区的划线与第一区相连.(4)将平板倒置,放入培养箱中培养.2、微生物常见的接种的方法①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板,接种,划线,在恒温箱里培养.在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落.②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落.

微生物平板涂布法有以下注意事项:

1、整个过程需要保证在无菌条件下进行。试管、枪头等仪器设备都需要提前经过灭菌环节才可以使用。

2、接种环使用前应当在酒精灯上灼烧至红热,以保证灼烧充分。

3、蘸取少量菌液,先在培养皿上划第一条,注意不要转动接种环。

4、在稀释过程中要充分混匀,,吸取100ul到平板上,然后用烧好的涂布棒均匀涂抹开,各个方向都可以涂布,涂布完灼烧。

5、注意力度大小适宜,不应划破培养基的表面。

6、每个稀释度用一个灭菌刮铲,更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。扩展资料涂抹平板计数法的操作方法是:先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,待凝固后编号,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上(每个编号设三个重复)。再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀,每个稀释度用一个灭菌刮铲,更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时,也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min,使菌液渗透入培养基内,然后将平板倒转,保温培养,至长出菌落后即可计数。

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